ეპიდერმული ბარიერის მწვავე ან ქრონიკული დაზიანების შემდეგ, კანის სპონტანური აღდგენის მექანიზმი დააჩქარებს კერატინოციტების გამომუშავებას, შეამცირებს ეპიდერმული უჯრედების ჩანაცვლების დროს და შუამავლებს ციტოკინების გამომუშავებასა და განთავისუფლებას, რაც გამოიწვევს ჰიპერკერატოზის და კანის მსუბუქ ანთებას. . ეს ასევე დამახასიათებელია მშრალი კანის სიმპტომებისთვის.
ლოკალურმა ანთებამ ასევე შეიძლება გააძლიეროს კანის სიმშრალე, ფაქტობრივად, ეპიდერმული ბარიერის დაშლა ხელს უწყობს ანთების საწინააღმდეგო ციტოკინების სერიის სინთეზს და განთავისუფლებას, როგორიცაა IL-1he TNF, ასე რომ, ფაგოციტური იმუნური უჯრედები, განსაკუთრებით ნეიტროფილები, განადგურებულია. მშრალ ადგილზე მიზიდვის შემდეგ, დანიშნულების ადგილამდე მიღწევის შემდეგ, ნეიტროფილები გამოყოფენ ლეიკოციტების ელასტაზას, კათეფსინ G, პროტეაზა 3 და კოლაგენაზას მიმდებარე ქსოვილებში და ქმნიან და ამდიდრებენ პროტეაზას კერატინოციტებში. პროტეაზას გადაჭარბებული აქტივობის პოტენციური შედეგები: 1. უჯრედის დაზიანება; 2. ანთების საწინააღმდეგო ციტოკინების გამოთავისუფლება; 3. უჯრედიდან უჯრედის კონტაქტების ნაადრევი გადაგვარება, რაც ხელს უწყობს უჯრედის მიტოზს. პროტეოლიზური ფერმენტის აქტივობა მშრალ კანში, რომელსაც ასევე შეუძლია გავლენა მოახდინოს ეპიდერმისის სენსორულ ნერვებზე, ასოცირდება ქავილთან და ტკივილთან. ქსეროზის დროს ტრანექსამის მჟავისა და α1-ანტიტრიფსინის (პროტეაზას ინჰიბიტორი) ადგილობრივი გამოყენება ეფექტურია, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ ქსეროდერმია ასოცირებულია პროტეოლიზურ ფერმენტის აქტივობასთან.
მშრალი ეპიდერმისი ნიშნავს, რომკანის ბარიერი დარღვეულიაიკარგება ლიპიდები, მცირდება ცილები და გამოიყოფა ადგილობრივი ანთებითი ფაქტორები.ბარიერის დაზიანებით გამოწვეული კანის სიმშრალეგანსხვავდება ცხიმის შემცირებული სეკრეციით გამოწვეული სიმშრალისგან და მარტივი ლიპიდური დანამატის ეფექტი ხშირად ვერ აკმაყოფილებს მოლოდინს. ბარიერის დაზიანებისთვის შემუშავებულმა დამატენიანებელმა კოსმეტიკამ უნდა შეავსოს არა მხოლოდ რქოვანას ფენის დამატენიანებელი ფაქტორები, როგორიცაა კერამიდები, ბუნებრივი დამატენიანებელი ფაქტორები და ა.შ. კერატინოციტების. ბარიერულ კანის სიმშრალეს ხშირად თან ახლავს ქავილი და გასათვალისწინებელია ქავილის საწინააღმდეგო აქტიური ნივთიერებების დამატება.
გამოქვეყნების დრო: ივნ-10-2022